تشيسكياللغة الفرنسيةألمانيالإيطاليالبرتغاليةTÜRKÇEالأسبانية

كيف يمكنك أن تقرر ما يجب إنفاق المال
2016/08/31
كيفية الانسحاب من وضع الاسترداد
2016/08/31

الهيموفيليا: الأعراض والتشخيص والعلاج

الهيموفيليا: الأعراض والتشخيص والعلاج

الهيموفيليا - مرض وراثيولها ثلاثة أشكال: ألف وباء وجيم في أدنى الصدمة زادت يبدأ المريض ينزف. ويمكن أن يحدث نزيف في الأعضاء الداخلية، وتحدث على خلفية زيادة درجة حرارة الجسم.

غالبا ما يصيب المفاصل الكبيرة، مما يؤدي إلى التهاب وتشويه.

الجينات وأهم أعراض الهيموفيليا

ينتقل مرض الهيموفيليا من قبل طفل مقهوراكتب مزجها مع الكروموزوم (اكس). نوع C هي أكثر شيوعا لدى الفتيات. نوع الهيموفيليا A و B موروثة أساسا الأولاد. نقص العامل الثامن يسبب مرض الهيموفيليا A، عامل التاسع - في والحادي عشر - S.

تحدث أعراض الهيموفيليا خلالالأطفال حديثي الولادة. على جسم الطفل يمكن أن ينظر إليه العديد من الكدمات والرضوض. عندما يبدأ الطفل في المشي، وأدنى إصابة في الجلد يؤدي إلى النزيف الشديد الذي لا يمكن وقفها.

الاطفال مع الهيموفيليا تختلف عن أقرانهم. لديهم اللياقة البدنية الحساسة، البشرة الفاتحة رقيقة، وضعف المتقدمة طبقة الدهون تحت الجلد.

تشخيص الهيموفيليا

ويمكن إجراء التشخيص الدقيق بعدتحليل الأنساب من الدم. الفحوصات المخبرية أظهرت تراجع العادي أو تأخر لتجلط الدم. أعراض الحارث ليد، وKonchalovsky كوخ سلبية. يتم تخفيض العوامل الثامن والتاسع.

في وضع التشخيص التفريقي يجب على الطبيب يستبعد سرطان الدم، وأمراض التفسخ، كثرة الحمر، أهبة نزفية.

علاج الهيموفيليا

المصاب بالهيموفيليا سيحل محلالعلاج. كافة الاستعدادات تختار طبيب من ذوي الخبرة. إدخال الأدوية بلعة أو التسريب 1-2 مرات في اليوم. في ظل وجود نزيف أوصى إدارة ثقب الهيدروكورتيزون، والعلاج الطبيعي.

لعلاج الهيموفيليا من المستحيل، ولكن من الممكن أن يعيشوا حياة كاملة، في محاولة لتجنب المجهود البدني الثقيلة، والإصابة، وتلقي سيولة الدم.

التعليقات مغلقة.